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    人白介素1試劑盒IL-1α ELISA kit

    更新時間:2013-06-17點擊次數:1451
    IL-1a ELISA 試劑盒
     
     
    用途:
    人IL-1a ELISA 試劑盒用于體外定量檢測人血清、血漿、緩沖液或細胞培養液中的IL-1a。
    本實驗可以檢測天然的和重組的IL-1a。本試劑盒于研究,而非用于診斷。
    試驗原理:
    IL-1a 試劑盒是固相夾心法酶聯免疫吸附試驗(ELISA)??笽L-1a 特異多克隆抗體包被微孔
    板,已知IL-1a 濃度的標準樣本、對照樣本和未知樣本加入微孔內進行檢測。
    先將IL-1a 抗原和生物素標記的抗IL-1a 特異單克隆抗體同時孵育。洗滌后,加入親和素過
    氧化物酶。再經過孵育和洗滌,去除未結合的酶,然后加入酶復合物的作用底物,產生顏色
    反應。顏色的深淺和樣本中IL-1a 的濃度呈比例關系。
    提供的試劑和配制方法:
    究,而非用于診斷。
     

    試劑(2~8℃保存)
    數量
    色標
    配制
    96 微孔板
    1
     
    即用型
    塑料蓋板
    2
     
     
    標準品:1000pg/ml
    2 支凍干粉
    黃色
    按標簽要求以標準稀釋液稀釋
    質控
    2 支凍干粉
    銀色
    按標簽要求以標準稀釋液稀釋
    標準稀釋緩沖液
    1 支(25ml)
    黑色
    10 倍濃縮液,用蒸餾水稀釋
    人血清標準稀釋液
    1 支(7ml)
    黑色
    即用型
    生物素標記的抗IL-1a
    1 支(0.4ml)
    紅色
    用生物素標記抗體稀釋液稀釋
    生物素標記抗體稀釋液
    1 支(13ml)
    紅色
    即用型
    親和素HRP
    2 支(5ul)
     
    0.5mlHRP 稀釋液預稀釋
    HRP 稀釋液
    1 支(23ml)
    紅色
    即用型
    洗滌液
    1 支(10ml)
    白色
    200X, 用蒸餾水稀釋
    TMB
    1 支(11ml)
     
    即用型
    硫酸終止液
    1 支(11ml)
    黑色
    即用型

     
    試驗需要但未提供的用品:
    ?? 蒸餾水
    ?? 微量加樣器:10ul,50ul,100ul,200ul,1000ul
    ?? 旋渦振蕩器和磁力攪拌器
    安全性:
    ?? 僅用于科研
    ?? 本試驗所用的人血成分均經檢測,不含有HbsAg 和抗HIV 陽性物質。盡管如此,無法
    確保沒有傳播肝炎或艾滋病等的可能。因此處理這些血清、血漿樣本時,應該遵守
    有關的安全操作規程,例如CDC/NIH 健康手冊:“微生物學和生物醫學試驗中的安全”
    /1984。
    → 避免硫酸和TMB 與皮膚接觸。如有接觸,可用水*沖洗。
    → 不可在使用試劑盒的地方吃飯、飲水、吸煙或化妝。
    → 不可用口吸取樣本。
    操作要點/試驗室質量控制:
    1、 使用前應根據標簽上指示冷藏。使用時所有試劑應平衡至室溫。凍干標準品使用后
    應丟棄。
    2、 取出所需的孔條后,立即密封包裝,以防變質。
    3、 不用時所有試劑要加蓋封好。
    4、 不同批號的試劑不可混用。
    5、 過期的試劑不可再用。
    6、 使用干凈的吸頭來吸取各種試劑、標準品、對照或樣本,以防交叉污染。吸取硫酸
    或底物溶液時,避免使用帶金屬部分的加樣器。
    7、 用干凈的塑料容器配備洗滌液。
    8、 使用前用振蕩器*混勻各種試劑。
    9、 微孔內殘留液須充分吸干或在吸水紙上拍干,吸水紙不可插入孔內吸水。
    10、 TMB溶液是光敏的,避免長時光照。避免與金屬接觸產生顏色反應。
    警告:TMB 有毒,避免手直接接觸,并妥當處理。
    11、 如配制后幾分鐘產生深蘭色,表明TMB 溶液被污染,必須棄去。在檢測完成
    后一小時內必須讀結果。
    12、 吸取樣本時,按順序逐孔加樣,以確保孵育時間相同。
    13、 孵育時間見操作規程。
    14、 在洗滌微孔板之后15 分鐘內加入TMB 溶液。
    樣品收集,處理和保存
    1、 細胞培養上清液——1000xg 離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
    2、 血清——操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液
    后,1000xg 離心10 分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
    3、 血漿——EDTA,檸檬酸鹽和肝素血漿可用于檢測。1000Xg 離心30 分鐘去除顆粒。
    4、 保存——如果樣品不直接使用,將其分為小部分(250-500ul)-70℃下保存,避免
    反復冷凍。如果可能,不要使用溶血和高脂血。如果血清中有大量的顆粒,檢測前
    先離心或過濾。
    注意:不要在37℃或56℃加熱解凍。在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
    試劑準備:
    1、標準稀釋緩沖液
    蒸餾水10 倍稀釋。
    2、標準品
    對不同的待測樣品,此試劑盒提供兩種標準稀釋液。因為生物液體可能含蛋白酶或
    細胞因子結合蛋白,從而影響對待測細胞因子的識別。應使用相應的標準稀釋液稀
    釋標準品。
    血清和血漿樣品使用人血清標準稀釋液稀釋;細胞培養上清液用標準稀釋緩沖液稀
    釋。按標簽說明進行稀釋,稀釋后濃度為1000pg/ml IL-1a,可儲存。系列稀釋須在
    每次檢測前準備,稀釋前將標準品輕輕振蕩5 分鐘。
    3、對照
    對照也應按樣品種類選擇相應的標準稀釋液。按標簽要求以標準稀釋液配制。加樣
    前輕輕振蕩對照5 分鐘。稀釋后不能儲存。
    4、 生物素標記的抗IL-1a 的稀釋
    生物素標記的抗IL-1a 用生物素標記抗體稀釋液根據使用微孔數在干凈玻璃管中稀
    釋。實驗時準備。參見下表:
     

    使用微孔數
    生物素標記的抗體(ul)
    生物素標記抗體稀釋液(ul)
    16
    40
    1060
    24
    60
    1590
    32
    80
    2120
    48
    120
    3180
    96
    240
    6360

     
    5、 親和素HRP 的稀釋
    在含5ul 親和素HRP 的瓶內加入0.5ml HRP 稀釋液。本液為一次性使用。
    根據使用微孔數在干凈玻璃管中進一步稀釋。參見下表:
     

    使用微孔數
    親和素HRP(ul)
    HRP 稀釋液(ml)
    16
    30
    2
    24
    45
    3
    32
    60
    4
    48
    75
    5
    96
    150
    10

     
    6、 洗滌緩沖液的稀釋
    蒸餾水200 倍稀釋。
    檢測方法:
    1、 試劑用前充分混勻,避免產生泡沫。
    2、 確定需要的微孔數,所有樣本、標準品、空白和對照樣本均要做雙份。
    3、 吸取200ul 標準品(見試劑的準備)到A1, A2 孔,100ul 標準稀釋液到B1, B2, C1, C2,
    D1,D2, E1,E2, F1, F2 孔(見下表)。從A1, A2 孔吸取100ul 到B1, B2 孔,用加樣器反
    復吸排使其混合。小心不要擦到孔的內表面。同樣從B1, B2 孔吸取100ul 到C1,C2;再
    從C1,C2 到D1,D2 等,從zui后的兩個孔(F1, F2)中吸去100ul 不要。這樣從A1,A2
    到F1,F2,IL-1a 標準品稀釋液的濃度為1000pg/ml 到31.25pg/ml。也可在試管中進行
    此稀釋,將稀釋后的標準品直接加入反應孔中。
    4、 加100ul 配好的標準稀釋液至空白孔G1,G2。
    5、 加100ul 樣本至樣本孔和100ul 對照至對照孔H1,H2。
    6、 蓋上微孔板,室溫下(18 至25℃)孵育2 小時。
    7、 洗滌微孔板:① 吸去孔內液
    ② 加0.3ml 洗滌液于各孔
    ③ 再吸去各孔內液
    ④ 重復②和③二次
    8、 配制生物素標記的抗IL-1a。(配制見前述)
    9、 加50ul 生物素標記的抗IL-1a 稀釋液于所有孔內。
    10、 蓋上微孔板,室溫下(18 至25℃)孵育1 小時。
    11、 洗滌微孔板。(見步驟7)
    12、 僅在用前配制親和素HRP 液。(配制見前述)
    13、 加100ul 親和素HRP 液于各孔,含空白孔。加蓋。
    14、 室溫下孵育半小時。
    15、 洗滌微孔板。(見步驟7)
    16、 加100ulTMB 底物液至各孔。室溫下避光孵育15 至20 分鐘。
    17、 通常根據ELISA 閱讀器確定孵育時間:許多ELISA 閱讀器僅讀數至2.0 O.D 值。
    監察O.D 值,應在陽性結果衰褪前終止反應。(不超過20 分鐘)
    18、 用100ul 硫酸加入各孔終止酶底物反應。終止反應后1 小時內(這段時間在2 至
    8℃避光保存)或加入硫酸后立即讀取結果。
    19、 用分光光度儀讀數,450nm 作為初始波長,620nm(可以用610 至650nm)作為
    參考波長。
    建議微孔板編碼:
     

     
    標準濃度(pg/ml)
    樣本孔
     
    1
    2
    3
    4
    5
    6
    7
    8
    9
    10
    11
    12
    A
    1000
    1000
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
    B
    500
    500
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
    C
    250
    250
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
    D
    125
    125
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
    E
    62.5
    62.5
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
    F
    31.25
    31.25
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
    G
    空白
    空白
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
    H
    對照
    對照
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     

     
    結果分析:
    制作一條標準曲線,平均光吸收值作Y 軸,對應的IL-1a 濃度作X 軸。各樣本中的IL-1a 含
    量根據樣本O.D 值通過標準曲線來確定。
     
    典型的mIL-1a 標準曲線(31.25-1000pg/ml)
    本試驗的局限性:
    超過標準曲線范圍(1000pg/ml)時,不可推測結果;樣本必須稀釋后再檢測。
    本試驗的檢測特性:
    1、 敏感性:zui小檢測濃度低于10 pg/ml。
    2、 準確性:
     

    批內
    批間
    樣本
    N
    均值(pg/ml)
    SD
    CV%
    樣本
    N
    均值(pg/ml)
    SD
    CV %
    A
    22
    459.8
    13.0
    2.8
    A
    8
    259.9
    15.0
    5.8
    B
    21
    72.6
    3.9
    4.3
    B
    8
    58.6
    4.3
    7.3

     
    3、 稀釋度的線性:將含有1000pg/mL IL-1a 的人血清用標準稀釋緩沖液系列稀釋。樣本線
    性回歸與預期濃度相關系數為0.99。
    4、 還原:人血清內IL-1a 濃度(1000 至31.25pg/ml)的還原值為95.3%(91%至100%)。
    檢測程序小結: 總時間 = 3 小時45 分鐘
    加100ul 樣本或配好的標準品或對照
     

    室溫孵育2 小時
            洗3 次
    加50ul 配好的生物素標記的抗體于各孔內
     

    室溫孵育1 小時
           洗3 次
    加100ul 親和素-HRP 標記物
     

    室溫孵育半小時
    洗3 次
    加100ul TMB,避光,顯色12 至15 分鐘
     

    加100ul 硫酸,終止反應
     

    在450nm 處讀取吸光度
     
     
     
     
    此說明書由北京博蕾德生物科技有限公司提供
    注意:請以原文說明書為準