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    細胞級豬I型膠原

    產品簡介

    中文名稱:細胞級豬I型膠原
    英文名稱:Cell Culture Grade Porcine Type I Collagen, 4 mg/ml x 12.5 ml
    品牌:Chondrex
    貨號:1203
    規格:4mg/mlx12.5ml
    來源:豬

    產品型號:1203
    更新時間:2024-11-25
    廠商性質:代理商
    訪問量:1546
    詳細介紹在線留言
    品牌chondrex貨號1203
    規格4mg/mlx12.5ml供貨周期現貨
    主要用途凝膠支架應用領域生物產業
    細胞級豬I型膠原
    Cell Culture Grade Porcine Type I Collagen
    Cat#1203


    膠原蛋白是脊椎動物體內最豐富的蛋白質,存在于皮膚、軟骨、骨、椎間盤、血管、肌腱、韌帶和角膜中,是細胞外基質(ECM)的主要成分。I型膠原由兩條相同的α1鏈和一條不同的α2鏈組成,形成稱為原膠原的三螺旋結構。這種三螺旋構象增加了組織的結構強度和抗酶降解能力,在形成細胞外基質過程中起著關鍵作用。

     

    膠原蛋白有助于促進組織再生和/或靶向藥物釋放,因為它具有低抗原性、低毒、高水溶性、高生物降解性。I型膠原結合整合素,促進細胞遷移、附著以及增殖和分化。盡管通過胃蛋白酶消化從原膠原中去除N-C-末端原膠原被廣泛用于工業用途,但原膠原作為含有交聯末端肽的天然膠原支架可能是有益的。

     

          Chondrex公司提供酸性I型原膠原溶液,實驗中形成傳統的二維以及三維膠原凝膠支架,用于模擬成纖維細胞和軟骨細胞的生長。

     

       作為Chondrex中國區域的代理,北京博蕾德將為中國客戶提供全面的Chondrex產品以及客戶訂制化服務。歡迎大家隨時聯系我們。

     

    產品定購:

    產品名稱

    Cell Culture Grade Porcine   Type I Collagen 酸性可溶豬I型膠原

    貨號

    1203

    應用

    用于傳統的二維(2D)系統以及三維(3D)凝膠中的支架,用于模擬成纖維細胞和軟骨細胞中的細胞生長。

    規格

    4 mg/ml x 12.5 ml (sterile   filtered)

    形態

    溶于0.01M HCL

    來源

    內毒素

    10 EU/ml

    純度

    95% I 型膠原

    保存

    4

    穩定性

    6

     

    操作流程:

    l  包被流程(注:具體的包被的條件需要根據培養系統優化

    1. 用0.02mol/L的鹽酸把4mg/ml的膠原稀釋至50-100ug/ml。2.

    2.    溫和混勻稀釋后的溶液。

    3. 取適量的稀釋后的膠原加入微孔內或酶標板。

      注:保證整個表面包被完全。

    4. 37℃或室溫孵育1-2小時

    5. 棄掉所有溶液。

    6. 用培養基或者PBS洗板。

    7. 包被好的微孔或酶標板可以保存于2-8℃,或者如果環境無菌的話可以在空氣中晾干。

     

    l  三維凝膠制備流程:

    1. 用等體積滅菌的冷PBS溶液稀釋膠原溶液至2mg/ml

    2.    加入適量稀釋后的膠原到孔內或板內。

    3. 37℃孵育30~60分鐘。

    4. 凝膠可以保存于2-8℃或者空氣中晾干(如果為無菌環境)。

     

     

    參考文獻:

    1. M. Shoulders, R. Raines, Collagen structure and stability. Annu Rev Biochem 78, 929-58 (2009).

    2. W. Friess, Collagen--biomaterial for drug delivery. Eur J Pharm Biopharm 45, 113-36 (1998).

    3. Taubenberger, M. Woodruff, H. Bai, D. Muller, D. Hutmacher, The effect of unlocking RGD-motifs in collagen I on pre-osteoblast adhesion and differentiation. Biomaterials 31, 2827-35 (2010).

    4. D. Gullberg, K. Gehlsen, D. Turner, K. Ahlén, L. Zijenah, et al., Analysis of alpha 1 beta 1, alpha 2 beta 1 and alpha 3 beta 1 integrins in cell--collagen interactions: identification of conformation dependent alpha 1 beta 1 binding sites in collagen type I. EMBO J 11, 3865-73 (1992).

    5. J. Bard, E. Hay, The behavior of fibroblasts from the developing avian cornea. Morphology and movement in situ and in vitro. J Cell Biol 67, 400-18 (1975).

    6. H. Kleinman, R. Klebe, G. Martin, Role of collagenous matrices in the adhesion and growth of cells. The Journal of cell biology 88, 473-485 (1981).

    7. J. Tomasek, E. Hay, Analysis of the role of microfilaments and microtubules in acquisition of bipolarity and elongation of fibroblasts in hydrated collagen gels. J Cell Biol 99, 536-49 (1984).

    8. D. Karamichos, N. Lakshman. W.Petroll, Regulation of corneal fibroblast morphology and collagen reorganization by extracellular matrix mechanical properties. Investigative ophthalmology & visual science 48, 5030-5037 (2007).

    9. S. Oliveira, R. Ringshia, R. Legeros, E. Clark, M. Yost, et al., An improved collagen scaffold for skeletal regeneration. J Biomed Mater Res A 94, 371-9 (2010).

     

     

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